customer service manager.

公司介绍某外资公司 工作职责：1.负责并指导质量部员工发展、维护以及持续改进有效的质量体系，达到公司的质量目标。2.监控并审查质量系统的有效性，如果发生任何情况，能迅速确保矫正措施。3.准备质量审计日程并按照日程安排执行，回报发现的情况并作出相应的建议。4.汇报并作出正确的建议来管理有关质量体系的适应性和有效性，使之与ISO9000标准相一致。5.根据ISO9000标准起草并制定质量手册。6.定期与质量人员和总经理对质量手册进行审查以确保质量手册中的内容是最新版本。7.指导并协助质量流程和工作指导的发展。8.参与并协助合同审查和质量计划的编制，以符合合同要求。9.指导和管理部分新产品的适当检查和测试的程序及记录。10.按照要求落实公司内部人员有关质量体系和相关程序培训。11.与潜在客户/客户联系质量和要求有关的问题。12.联络有质量和要求相关的问题供应商。13.通过监测供应商执行、质量体系和反馈，以确保其供应商有效控制。14.联系、执行和报告供应商质量体系审核情况。15.协助确认符合质量标准的新机器及设备的

公司介绍某外资企业任职条件 1. 具有药学或相关专业本科以上学历或中级技术职称或执业药师； 2. 至少8年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少2-3年的药品质量管理经验； 3. 至少8年从事医疗器械质量管理或者生产、技术管理工作经验； 4. 熟悉药品及医疗器械相关法规知识并接受过相关培训。 5. 熟悉医疗器械质量管理体系、药物警戒管理体系、欧盟CE-MDD/MDR体系和14001环境管理体系。 6. 具有较强的责任心和原则性； 7. 有较好的管理和对外联系协调能力；  岗位职责： 1. 组织建立、实施并保持企业各级质量管理体系，包括药品 GMP、医疗器械GMP、ISO 13485质量管理体系及ISO 14001环境管理体系；  2. 负责按照国家、地方对本公司生产产品的法令法规要求、行业要求和公司相关质量标准，制定公司产品检验标准、环境质量控制标准，并落实实施； 3. 负责物料管理、不合格品管理、放行、偏差、变更、计算机化系统、验证管理及年度回顾； 4. 负责药品及医疗器械年度报告上报； 5. 负

About CompanyA foreign company  Responsibilities1. Develop and manage relationships with component manufacturers, EMS / contract manufacturers, sub-suppliers in EMEA and globally 2. Source components and subsystems for RF, antenna, cable, connectors, wireless modules, etc.3. Conduct supplier qualification: audits, capability assessments, certification (ISO, RoHS, REACH, etc.).4. Negotiate pricing, lead times, minimum order quantities, payment terms, and lo