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Responsibilities: 1. Forecasts and plans individual selling target, executes and drives results to meet a set target;  2. Keeps follow-up with existing orders end to end to ensure the smoothness of order fulfillment;  3. Manages and supports distributors of assigned region;  4. Explores new promising overseas market, and works to enhance Mindray product branding recognition in the local area as well as improve market coverage;  5. Presents Mindray products

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。岗位职责： 1. 按照方法要求，对成品/投诉/稳定性样品/工艺验证样品/清洁验证样品/进厂物料等进行分析测试和文件记录2. 参与实验室LIMS项目实施，负责执行相关的行动，例如主数据的建立和维护，解决系统使用过程中出现的问题，编写使用手册和操作指南3. 依据SOP要求来使用实验室的玻璃仪器，在使用前检查玻璃仪器的状态，确保使用校验过的玻璃仪器进行对应测试4. 依据现有的SOP使用实验室对照品、试剂和溶液5. 在适当的分析设备上执行相应的测试，在测试前要检查设备的状态；确保分析设备是经过确认的6. 确保所有的活动符合GMP的标准和数据可靠性要求7. 遵守HSE

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the team.50about the job.1. 按照方法要求，对成品/投诉/稳定性样品/工艺验证样品/清洁验证样品/进厂物料等进行分析测试和文件记录2. 参与实验室LIMS项目实施，负责执行相关的行动，例如主数据的建立和维护，解决系统使用过程中出现的问题，编写使用手册和操作指南3. 依据SOP要求来使用实验室的玻璃仪器，在使用前检查玻璃仪器的状态，确保使用校验过的玻璃仪器进行对应测试4. 依据现有的SOP使用实验室对照品、试剂和溶液5. 在适当的分析设备上执行相应的测试，在测试前要检查设备的状态；确保分析设备是经过确认的6. 确保所有的活

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

岗位职责支持产品注册工作协助上级领导完成产品在目标市场的注册所需文档准备及提交，确保符合海外各国食品、保健品、化妆品等产品的注册要求。协助收集、整理并归档目标市场的注册细则、监管要求，以及政府/行业动态，为注册流程提供信息支持。跟进与协调注册过程中的关键时间节点，与相关政府机构、第三方认证机构或合作方保持良好的沟通，确保注册进度按计划推进。协助法务相关事务配合上级领导完成海外门店及公司的合同整理、归档和风险控制，确保高效的法律文件管理体系。跟进法务团队提出的特定合规性事项任务，并做好内部协调和反馈工作。海外项目协助与总部沟通协调协助海外分销商拓展工作的开展，涉及商务洽谈、经销商客户服务、后勤保障等项目内容。协调公司内部与外部资源，确保项目进度符合目标要求。支持与海外业务相关的日常文件翻译、会议记录，以及出差安排等事务。其他行政支持工作负责重要文件的保管、传递及归档，确保文档管理的安全性与完整性。承担对外公共事务的沟通协调，如办公租赁、物业管理、政府沟通等，维持公司良好运营环境. 岗位要求学历背景本科及以上学

岗位职责制定分销业务发展策略：研究目标国家或地区的市场环境，包括消费习惯、行业趋势和竞争对手分析。拟定本地化产品策略，甄选适合当地需求和文化偏好的出海产品组合，确保产品在目标市场具备竞争力。结合当地市场购买力和竞品情况，设定合理的渠道价格和返利机制，提升产品吸引力与分销积极性。制定本地化的售后服务、技术支持、客户投诉反馈流程，增强分销体系稳定性和客户满意度。分销渠道拓展：发掘并开发目标区域的分销商、批发商和零售合作伙伴，建立健全分销网络。管理和维护终端渠道关系，确保公司产品在目标市场的分销覆盖率和陈列效果。参与或组织当地的行业展会和合作洽谈会，获取更多商业合作机会。营销推广与品牌建设：根据目标市场文化差异，制定符合本地消费者需求的营销策略，包括广告宣传、社交媒体推广和线下活动策划。制定品牌推广方案，提升公司品牌在海外市场的认知度和美誉度。海外政策法规和资源对接：熟悉并研究目标国家的食品、保健品和化妆品领域的法律法规，确保分销经营的合法合规性。协调与海外市场相关的政府机构、监管机构、行业协会的关系，获取政策支

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。about the team.50about the job.1. 按照方法要求，对成品/投诉/稳定性样品/工艺验证样品/清洁验证样品/进厂物料等进行分析测试和文件记录2. 参与实验室LIMS项目实施，负责执行相关的行动，例如主数据的建立和维护，解决系统使用过程中出现的问题，编写使用手册和操作指南3. 依据SOP要求来使用实验室的玻璃仪器，在使用前检查玻璃仪器的状态，确保使用校验过的玻璃仪器进行对应测试4. 依据现有的SOP使用实验室对照品、试剂和溶液5. 在适当的分析设备上执行相应的测试，在测试前要检查设备的状态；确保分析设备是经过确认的6. 确保所有的活

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。岗位职责： 1. 按照方法要求，对成品/投诉/稳定性样品/工艺验证样品/清洁验证样品/进厂物料等进行分析测试和文件记录 2. 参与实验室LIMS项目实施，负责执行相关的行动，例如主数据的建立和维护，解决系统使用过程中出现的问题，编写使用手册和操作指南 3. 依据SOP要求来使用实验室的玻璃仪器，在使用前检查玻璃仪器的状态，确保使用校验过的玻璃仪器进行对应测试 4. 依据现有的SOP使用实验室对照品、试剂和溶液 5. 在适当的分析设备上执行相应的测试，在测试前要检查设备的状态；确保分析设备是经过确认的 6. 确保所有的活动符合GMP的标准和数据可靠性要求 7.

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

岗位职责：1. 主导 CGT 前沿课题，运用单细胞测序、基因编辑等技术创新方案，设计并执行细胞培养、转染等实验，保障数据质量。2. 统筹项目规划，协调内外部资源，识别技术、法规等风险并制定应对策略，推进项目按计划完成。3. 完善质量控制标准；凭借临床双备案、IND 申报或中检院报告输出经验，协助准备申报材料、对接监管机构，推动临床转化。4. 跨部门协同推进项目，分享专业知识与申报经验；指导团队成员，提升科研与转化能力；5. 参与学术会议，分享成果；跟踪行业动态，聚焦临床申报政策，为公司战略提供建议 。任职要求：1. 细胞生物学、分子生物学等相关专业博士学历；有 CGT 领域工作经历或海外留学背景者优先；2. 熟练掌握细胞培养、CRISPR 基因编辑等核心技术，精通实验操作与数据分析。3. CGT 研发经验，熟悉 CAR-T、基因治疗等产品研发流程，可独立设计项目方案。4. 具备临床双备案、IND 申报或中检院报告输出经验，熟悉 NMPA、中检院法规，能独立完成申报材料工作 

岗位职责：1、制定和完善医院医疗质量管理方案，建立目标体系，评价标准和实施办法，经审批后组织实施，落实到位 2、负责对下属各医疗单位医疗质量的监控与管理，建立健全医院管理体系，开展质控活动 3、组织和推动医院的医疗安全管理工作，建立医疗事故报告和处理机制，加强医疗巡查和风险评估，提高医疗服务的安全性和可靠性 3、关注医疗法律法规和政策的制定和变化，及时调整医院的医务政策和工作流程，确保医院的运作符合法律法规的要求 4、负责合理规划和管理集团医疗资源，确保资源的充分利用和最大限度地满足客户的需求 5、协调内外部的合作交流，推动医院的学术交流、科研合作、人员培训等，提高医院的学术水平和医疗技术水平 6、及时了解国家和地方相关政策和市场信息，向集团领导提出建设性的战略发展意见和建议任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学相关专业 2、10年以上工作经验，5年以上临床工作经验，8年以上医疗管理工作经验，有集团化医疗管理背景优先 3、熟悉国家医疗行业法律法规、精通医疗技术及管理业务，了解国内外医疗行业发展趋势 4、熟

岗位关键任务:1、专家关系建立和维护:定期拜访专家，收集前沿信息，推进合作项目，建立 专家管理体系;2、学术沉淀:负责团队所推广产品的医学及推广信息相关事务的支持，如文献证据搜索、临床咨询、临床方案及医学材料编写等;3、医学支持:与销售、市场、研发等保持跨部门沟通与合作，提供专业医学支持;4、培训教育:负责产品培训并输出产品操作标准，对内部销售、培训老师以及外部医美机构老师进行培训与操作指导。岗位要求:1、知识技能:本科及以上学历，临床医学、皮肤学、生物学相关专业，具扎实的化妆品及美容理论基础；2、工作经验: 3-5年以上大型美业、整容机构、生美/医美院线医学经理工作经验，熟悉并了解临床情况，具备扎实的理论基础与实践经验;3、核心能力:沟通影响能力，学习钻研能力，科普转化能力(把学术语言转为日常语言)

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

工作职责:1.根据公司业务和产品定位，开展市场调查、产品市场资料、竞品调查与分析等；2.负责产品设计，配合研发团队审核和批准设计和开发文档；3.负责产品筛选和供应商筛选，管理供应商资格认证计划，确保供应商的合规性；4.按照美国FDA医疗器械体系标准和注册要求指导和协助工厂完成产品生产，监督相关生产记录及质量体系记录，完成成品质控；5.配合外部审计和检查工作，配合解决审计中相关问题，确保质量体系合规运行。任职资格：1. 医疗器械、分子生物等相关专业，本科及以上学历；2. 有3年以上产品经理相关工作经验，了解产品调研、产品设计及生产质控流程；3. 熟悉体外诊断试剂行业，有较强的市场分析能力；4. 积极、主动、高效，有逻辑、善沟通、学习速度快；5. 英语可作为工作语言。

岗位职责：1、跟进公司现有客户，负责从推销到下订单到发货交付的整个销售流程。2、展会准备、并与团队参加展会，拓展客户。3、负责跟进亚马逊电商渠道事宜。4、领导交代的其它工作。任职要求： 1、本科以上学历。2、拥有3年以上的国际销售工作经验，医疗行业经验优先。3、积极、主动、高效，有逻辑、善沟通、学习速度快。4. 英语六级以上，可作为工作语言。